目前,我國已有5個生產(chǎn)企業(yè)的新冠病毒疫苗批準附條件上市或緊急使用。附條件批準上市的3個滅活疫苗和腺病毒載體疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析結(jié)果顯示,疫苗保護效力均達到國家藥品監(jiān)督管理局《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》的要求,也符合世界衛(wèi)生組織《新冠病毒疫苗目標產(chǎn)品特性》推薦的指標要求。臨床試驗和緊急使用階段及前期重點人群較大規(guī)模接種后疑似預防接種異常反應監(jiān)測數(shù)據(jù)表明,新冠病毒疫苗安全性良好。獲批緊急使用的重組新冠病毒疫苗(CHO細胞)Ⅱ期臨床試驗結(jié)果顯示具有良好的免疫原性和安全性。